深圳血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在深圳的体检中发现血液指标长期异常，希望了解潜在风险的人士。
- 家族中有血液肿瘤病史，希望为自己进行健康管理评估的深圳居民。
- 关注自身长期健康状况，希望获得更深入生物信息分析的深圳人士。
- 希望系统了解自身对某些药物可能存在的反应差异的个体。
- 对现有健康信息有进一步探究需求，寻求更个性化健康参考的人。
这个检测能查出什么？
您可以将其想象为一次对血液系统相关遗传信息的‘深度普查’。这项分析主要检测与血液肿瘤发生发展相关的500多个基因的变化。具体包括：1) 检查474个基因的编码区是否存在微小的序列改变或数量异常；2) 分析31个基因中的44个特定位置，这些位置与个体对某些化疗药物的反应差异有关；3) 筛查64种已知的基因融合，并尝试发现新的融合类型，这类似于检查基因‘零件’是否发生了错误连接；4) 评估两个与免疫疗法相关的生物标志物状态；5) 根据表达水平对可能的新抗原因子进行排序分析。这项分析旨在为血液系统的健康状况提供一个多维度的参考信息，但它并非诊断工具，也不能预测所有健康问题，其解读需要结合您整体的健康状况。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。您可以根据情况选择提供全血、骨髓液样本或口腔拭子。如果选择抽血，通常无需严格空腹。口腔拭子采样则完全无创，只需在口腔内壁轻轻刮拭几下即可。整个过程仅需几分钟。在深圳，您可以前往合作的采样点完成采样，也可以选择邮寄采样包到家，按照指引自行完成采样后寄回实验室，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
我们采用高通量测序技术进行分析，实验室流程遵循严格的质量控制标准，以确保数据的可靠性。对于检测范围内的基因变异，其技术准确性是高的。需要了解的是，任何生物检测技术都有其固有的技术局限，例如对于极低比例或特定类型的变异，可能存在检测极限。报告结果为您提供的是基因层面的信息参考，不能替代全面的医学评估。如果分析结果提示某些信息需要关注，建议您与专业人员进一步沟通，结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 项目为自费服务，费用为36000元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，但若近期有输血史，请务必告知顾问。
- 请确保采样时个人信息与申请单填写一致，避免样本混淆。
- 收到采样包后，请仔细阅读说明书并按步骤操作，以确保样本质量。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本运输、节假日等因素微调。
- 报告内容包含专业生物信息，建议在顾问指导下进行解读，以正确理解其意义。
- 请妥善保管您的个人报告，注意保护隐私。
- 此分析结果为健康信息参考，不构成任何医学诊断或治疗建议。
用户评价 (8条，均分5.0)
作为癌症家属，感觉每一步选择都压力山大。做这个检测像是给黑暗中的摸索点亮了一盏灯。虽然不能保证结果完美，但至少我们尽力为亲人提供了最科学的工具，心里踏实不少。
机构回复
您的描述让我们非常感动。我们深知家属的不易与期望，能成为您在艰难时刻的一盏灯、一份支撑，是我们的责任与荣幸。请多保重。
为结直肠癌术后复查做的，主要想看看有没有血液里的循环肿瘤DNA（ctDNA），评估复发风险。抽血后第8天拿到报告。结果显示有微量ctDNA，提示有微小残留。虽然结果不理想，但让我们和医生能更早干预，准确性上我们咨询了另外的专家，也表示认可。
机构回复
感谢您对结果准确性的验证。液体活检用于实体瘤术后监测确实能更早提示风险，为临床干预争取时间。我们采用高灵敏度技术以确保结果的可靠性。请与主治医生紧密沟通，制定后续随访计划。
流程方便，在家附近的合作诊所就能抽血寄送。但等待报告的那两周真的很煎熬，每天刷好几次查看进度。建议在等待期能给一些心理安抚或科普内容，分散下家属的焦虑。
机构回复
非常理解您等待时的焦虑心情。您的建议非常好，我们会在样本检测期间，通过公众号或短信推送一些相关的疾病科普知识，希望能缓解等待期的压力。
性价比不错，但希望报告能更‘接地气’一点。虽然有个性化总结，但后面大段的专业术语和数据，我们普通人看着还是有点懵。如果能有个更简明的‘患者版’摘要，用更直白的话说清楚重点和行动建议，就更完美了。
机构回复
您提的建议非常中肯且重要！我们正在着手优化报告的可读性，计划在保留专业完整版的同时，为患者提供一份高度精炼、语言更通俗的‘核心发现与建议’摘要。感谢您的反馈，这帮助我们做得更好！
体检发现血常规异常，心里很慌。自己要求做了这个检测想全面查一下。从采样到拿到电子报告就7天，效率点赞。报告排除了血液肿瘤，显示是一些良性遗传因素导致的，准确性通过后续复查验证了。一块大石头落地。
机构回复
感谢您的反馈。能够通过精准的检测为您排忧解难，我们感到非常荣幸。我们的目标之一就是帮助用户明晰状况，无论是确诊还是排除风险。祝您身体健康！
对比过其他机构，你们出报告的速度确实有优势。我周一下午送样，周五上午就收到了电子版。关键是又快又准，报告里对我那个罕见融合基因的检测和注释非常详细，还关联了最新的国外临床试验信息。这对于像我这样难治型的病友来说，简直是雪中送炭。
机构回复
感谢您对我们速度和准确性的双重肯定。针对罕见、难治的突变，我们投入了大量资源建立专门的注释数据库，就是希望不遗漏任何一丝治疗希望。速度与深度并重，是我们不变的追求。
作为淋巴瘤患者，做检测前最怕抽血和流程复杂。但护士手法很专业，一针见血，没让我受罪。后续的遗传咨询老师讲解报告时，没扔一堆术语，而是画图告诉我基因突变和用药的关系，一下子明白了。这种被尊重的感觉很好。
机构回复
您的体验对我们至关重要。我们一直努力将专业内容转化为患者能听懂的语言。您能清晰理解，是对我们咨询团队最大的鼓励。祝您后续治疗精准有效！
作为结直肠癌患者，想看看有没有遗传风险以及后续用药选择。报告里关于微卫星不稳定性（MSI）和遗传性基因的解读部分特别详细，不仅告诉我结果，还解释了为什么这个结果对我的免疫治疗和家族成员筛查很重要。感觉信息量很大，需要慢慢消化，但很有用。
机构回复
感谢您的细心评价。结直肠癌的诊疗日益精准，MSI和遗传背景是关键信息。我们力求在报告中既提供核心结论，也阐明其临床意义，帮助患者和医生充分理解并利用这些信息。祝您后续治疗取得良好效果！
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