深圳结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在深圳确诊为结直肠癌，希望寻找更精准治疗方案的朋友。
- 在深圳接受治疗后，希望监测病情变化和评估复发风险的朋友。
- 对传统治疗效果不理想，在深圳寻求更多可能性方案的朋友。
- 希望了解自身肿瘤基因特征，为未来治疗做更周全规划的朋友。
- 有结直肠癌家族史，希望获取更详细肿瘤信息以辅助后续管理的朋友。
- 在深圳的多学科会诊中，医生建议进行基因分析以辅助决策的情况。
这个检测能查出什么？
您可以把这项检测想象成一份针对您体内结直肠肿瘤的“深度体检报告”。它主要分析两大部分：一是通过“靶向120基因”检测，探查肿瘤细胞里可能与药物效果相关的基因变化，这包括寻找是否有适合靶向药物的“靶点”，评估免疫治疗的可能收益（MSI状态），检查与林奇综合征相关的基因，并分析一些与化疗药物敏感性相关的基因。二是通过PD-L1（22C3）表达检测，了解肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的水平，这是评估免疫治疗反应的另一个重要参考。综合这些信息，旨在为您的主治医生提供更详细的肿瘤分子特征，辅助其制定或调整后续的治疗策略。需要了解的是，检测结果提供的是信息参考，治疗方案需由医生结合您的整体情况综合判断，且并非所有检测到的基因变化都有对应的成熟药物。
检测过程麻烦吗？
根据我们经验，采样过程通常便捷。您需要提供一份合格的样本，选择包括石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。具体采用哪种，需要根据您的情况和既往资料与顾问确认。采样本身通常很快，如果是使用手术或活检后留存的组织样本（如前四种），则无需额外操作；如果选择全血，则是一次普通的静脉采血，不需要空腹，过程几分钟，有轻微针刺感。在深圳，您可以联系服务顾问安排采样或邮寄已保存的合格样本到指定实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用高通量测序（NGS）和免疫组化方法，技术本身成熟稳定。根据我们经验，实验室会进行严格的质控，以确保结果的可靠性。样本的质量对结果准确性至关重要，因此需要确保提交的样本符合检测要求。检测本身是安全的，分析的是从您体内取出的组织或血液样本。需要说明的是，任何检测都有其适用范围和局限性，结果需由专业医生在临床背景下解读。如果结果中某些发现意义不明确，或者与临床表现不符，医生可能会建议结合其他检查或进行进一步分析。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，目前不支持医保报销。
- 请务必提前与顾问充分沟通，确认最适合您的样本类型及获取方式。
- 若使用组织样本，请务必告知顾问样本的详细来源、保存时间和条件。
- 邮寄样本前，请仔细核对邮寄要求，确保包装符合规范，防止损坏。
- 整个流程中请保持联系方式畅通，以便及时接收样本确认及报告通知。
- 收到报告后，建议首先与您的主治医生进行沟通，结合您的具体情况解读。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的个人健康信息资料。
- 对报告有任何疑问，可以联系您的顾问寻求进一步的解释或帮助。
用户评价 (8条，均分5.0)
给胃癌家属买的，想看看肠癌和胃癌的基因突变有没有共通点，指导用药。套餐价格不便宜，但能一次查120个基因还有PD-L1，覆盖面很广。报告出来发现有个共有的靶点，这给了我们联合治疗的思路。从精准医疗的角度看，这份报告提供的可能性远超其价格，很值。
机构回复
感谢您从跨癌种治疗的角度给予的高度评价！为患者寻找更多治疗可能性正是我们设计这款全面套餐的初衷。您的案例非常典型，祝治疗取得好效果！
化疗前医生建议来做检测。预约后收到的指引邮件里连停车场位置、到几楼、找哪个柜台都标得明明白白。现场指示牌也很清晰，根本不用问路。整个流程像经过精密设计一样，效率高，不混乱，对于病人来说省心省力太重要了。
机构回复
感谢您的反馈！我们持续优化客户的动线体验，就是希望在您需要专注健康决策时，能减少一切不必要的奔波与询问。流程的顺畅也是专业服务的一部分。
作为患者，我关心检测结果，也关心这些基因数据未来的用途。客服说我的数据会经过加密脱敏后用于群体科研分析，但这绝对是自愿且可随时撤回同意的，并且科研分析绝不会追溯到我个人。这种既支持科研又保障个人的设置，我觉得很合理，也同意了。
机构回复
非常感谢您对医学科研的支持。我们严格遵守“知情、同意、可撤回”原则，所有科研用途的数据均已进行不可逆的匿名化处理，无法关联到您个人。您的贡献将在绝对保护下助力科学进步。
服务流程规范，隐私条款清晰。就是在线咨询时，客服虽然回答了问题，但感觉有点照本宣科，对于我的一些个性化担忧（比如数据会不会被用于歧视）解答不够深入。后来还是看了详细的FAQ才彻底明白。希望人工客服能更有同理心，解释更灵活些。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们已经将您的意见转达给客服培训部门，将加强客服在隐私伦理等复杂问题上的沟通技巧与知识深度培训，力求提供更有温度、更透彻的解答。
整体不错，尤其隐私条款写得特别细。但有个小建议：报告电子版加密很好，但邮寄的纸质报告虽然用了密封信封，外包装快递单上还是能看到‘医学检验’字样。虽然没那么具体，但敏感人群看到还是会有点介意，希望能优化成更中性的表述。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。您指出的这个细节非常中肯。我们已经着手与物流合作伙伴协调，未来将使用完全定制化的、中性化的外包装和面单，彻底消除运输环节的潜在信息暗示。
我是主治医生，推荐过几位病情复杂的患者做这个套餐。从临床角度看，120基因+PD-L1的组合很实用。为患者对接的流程简洁，特别是专用的病理医生沟通函和规范的样本要求清单，节省了我们科室很多沟通成本。报告格式规范，信息全面，便于纳入病历。
机构回复
非常感谢您作为临床专家的认可与推荐！我们一直努力从医生和患者的双重角度优化流程，设计专业的配套文书，就是为了让检测能更好地融入临床诊疗路径，为医患双方提供高效、可靠的支持。
靶向药耐药后做的检测，寻找新方案。最大感受是专业和效率。从病理科调切片到出报告，一环扣一环，没出岔子。报告里对PD-L1 22C3检测的实验室资质和检测方法写得很清楚，让医生对结果很有信心，直接用于临床决策。
机构回复
谢谢您的专业评价。检测的规范性和可溯源性是临床信任的基石，我们对此高度重视。能为耐药后的您找到新的治疗方向，我们感到非常有意义。
作为患者家属，最怕的就是信息不对称，不知道医生定的方案是不是最适合的。做完这个检测，我们自己也能看懂一部分，和医生沟通更有底气了。感觉不是完全被动地在接受治疗，而是能参与其中。
机构回复
您的感受对我们非常重要。赋能患者和家属，促进更充分的医患沟通，正是我们提供详细易懂报告的初衷。感谢您的选择与信任。
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