深圳结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在深圳，被诊断为结直肠癌，正在考虑使用靶向药物进行治疗的朋友。
- 在深圳，初次治疗或治疗后复发，希望寻找更精准治疗方案的朋友。
- 在深圳，对常规化疗效果不佳或担心副作用，希望探索靶向治疗可能性的朋友。
- 在深圳，希望了解自身肿瘤基因特征，评估预后和复发风险的朋友。
- 在深圳，有结直肠癌家族史，希望通过基因检测了解遗传风险（如林奇综合征）的朋友。
- 在深圳，医生建议进行基因检测以辅助制定下一步个体化治疗策略的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对肿瘤组织进行一次深度‘信息解码’。我们通过高通量测序技术，一次性分析120个与结直肠癌密切相关的基因。这其中包括可能指导靶向药物选择的‘驱动基因’，评估免疫治疗是否可能有效的MSI状态，还有帮助预测对化疗药物敏感性的基因。此外，我们还会检测林奇综合征相关的基因，这有助于了解是否存在遗传风险。这项检测的核心目的是，帮助您和您的主治医生，从基因层面更清晰地了解肿瘤的特性，从而为选择靶向药、化疗药或评估免疫治疗机会提供科学参考。需要了解的是，基因检测是辅助工具，它揭示了可能性，但最终的方案制定仍需结合全面的身体状况和医生专业判断。检测结果可能提示有可用的药物，也可能暂时没有明确的用药建议，这都属于正常的科学发现。
检测过程麻烦吗？
过程相对便捷。根据您的情况和主治医生的安排，样本可以从您手术或活检后保留的石蜡组织切片、新鲜组织或穿刺组织中获取。如果选择血液样本，则只需抽取一管外周血（通常无需严格空腹）。组织样本由医院病理科或手术医生协助提供，您本人通常无需额外经历采样过程。整个过程本身并无额外痛感。在深圳，您可以联系有合作的检测服务机构，他们会安排专业的样本转运员上门收取样本，或者指导您如何安全邮寄至实验室。从样本寄出到出具报告，大约需要10个工作日。
结果准确吗？安全吗？
我们采用业界广泛认可的高通量测序平台和严格的质量控制流程，确保检测的准确性和可靠性。根据我们多年的经验，对于组织样本，检测的准确性很高。检测过程在专业实验室内完成，对您本人没有任何辐射或附加风险。报告会经过生信分析和临床专家审核。值得您了解的是，任何检测技术都有其适用范围，例如，如果肿瘤组织中的肿瘤细胞含量过低，可能会影响结果判读，此时实验室会进行提示。检测结果提供的是基于当前科学认知的用药提示和基因信息，它是重要的决策参考，但并非诊断金标准。最终治疗方案的确定，务必由您的主治医生结合您的全部临床信息综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 确保提供的肿瘤组织样本（如石蜡块或切片）是经过病理确诊为癌的组织。
- 妥善填写检测申请单，确保个人信息和样本信息准确无误。
- 检测费用为自费项目，在深圳及全国均不支持医保报销，支付前请知悉。
- 报告出具后，建议您携带报告与主治医生深入讨论，制定后续方案。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它对于后续治疗决策可能有长期参考价值。
- 基因检测结果是基于送检样本的即时信息，肿瘤可能发生演变。
- 对报告中涉及遗传风险（如林奇综合征）的内容如有疑问，可寻求遗传咨询。
用户评价 (8条，均分4.9)
预约了最早的时段，一来就看到工作人员在开早会，穿着统一制服，精神面貌很好。检测前所有仪器设备都做了校准检查，并在记录表上签字。这种晨间准备工作的场景，让人感觉他们管理很规范。
机构回复
感谢您的见证。每日严格的设备校准与岗前准备是我们雷打不动的制度，是保证每日检测工作精准开端的关键。您的认可让我们觉得每日的坚持更有意义。
从结果来看，检测是准确的，和病情发展相符。速度也不错。但等待的过程中心理压力很大，虽然知道需要时间分析，但要是能在官网或APP里看到一个更透明的进度条，比如‘DNA提取完成’、‘测序中’、‘分析中’，而不是简单的‘检测中’，可能体验会更好，感觉更有掌控感。
机构回复
您提的体验建议非常具体且贴心。当前我们主要通过短信推送关键节点，您提到的更细化的进度可视化的确能更好地缓解等待焦虑。我们已将此需求反馈给技术团队，评估实现的可行性。感谢您的用心反馈！
我是主治医生推荐来做的。对患者来说，最实际的体验就是取样顺不顺利。我们医院病理科和检测机构衔接得很流畅，样本寄出后有物流跟踪，让人放心。报告的专业性和时效性都符合临床要求，对制定后续方案帮助很大。
机构回复
感谢您从专业角度给予的肯定！与临床医院紧密配合、确保样本流转高效可靠，是我们工作的重中之重。我们会继续努力，为更多医生和患者提供精准、及时的基因检测服务。
我对比了好几家才选的这里，主要是看中他们承诺的“报告终身可解读”。第一次没完全看懂，半年后复查前我又找他们问，客服二话不说就给我重新安排了专家，服务承诺说到做到。
机构回复
很高兴我们能兑现对您的长期承诺。基因信息伴随一生，我们的支持也应如此。无论何时，关于报告的任何疑问，我们都在这儿。
我是肠癌患者，做这个检测是为了看看有没有靶向药可用。采样用的是之前的病理切片，没受二次罪，这点很好。报告内容确实很全，但对我这种非专业人士来说，信息量太大了，自己看有点懵。虽然客服后来做了电话解读，但感觉如果能随报告附一个‘一页纸核心结论’会友好很多。
机构回复
非常感谢您的贴心建议。我们已注意到用户对报告摘要的强烈需求，目前正在开发患者版的报告概要，力求用最简洁的方式呈现关键结论和用药建议，后续会应用到服务中。
作为结直肠癌患者，最怕钱花了没得到有用信息。但这个检测确实给出了明确的用药指示，比如推荐了两种靶向药，并说明了优先顺序和原因。这让我和医生沟通时更有底气，感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的认可。“明确、可行动”是我们报告追求的目标。我们希望每一份报告都能直接助力临床决策，让您和医生的沟通更高效，让每一分投入都物有所值。祝您治疗顺利！
主治医生推荐做的，说对后续用药指导很关键。价格比我预想的要贵一些，但做完觉得值。报告挺详细的，不仅有基因突变列表，还把能用的靶向药和临床试验都列出来了。医生拿到报告后很快就调整了方案，现在用上药了。
机构回复
感谢您的信任。我们与临床医生保持密切沟通，确保报告能直接用于治疗决策。精准用药能提升疗效并避免不必要的副作用，这确实是检测的核心价值所在。祝您治疗顺利！
我是主治医生推荐来的，医生夸他们和临床结合紧。果然，他们的报告格式是医生喜欢的，直接把关键突变和推荐药物表格化了，医生一看就明白，省去了我们很多沟通成本。
机构回复
谢谢您和医生的认可。我们的报告设计始终以辅助临床决策为导向，能切实提升医患沟通效率，是我们最看重的事。
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